Segundo registro de semaglutida genérica foi concedido à Germed Farmacêutica; medicamento é indicado para diabetes tipo 2 e também utilizado no controle da obesidade
Foto: Ilustrativa/ Divulgação
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da segunda caneta emagrecedora genérica de semaglutida sintética no Brasil. O medicamento é produzido pela Germed Farmacêutica e teve a autorização para comercialização publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (24).
A semaglutida é indicada para o tratamento do diabetes tipo 2 e também é prescrita por médicos para auxiliar no controle da obesidade. A substância é aplicada por meio de uma caneta com agulha e ficou conhecida por ser o princípio ativo de medicamentos como Ozempic e Wegovy.
No dia 17 de agosto, a Anvisa havia aprovado o registro da primeira versão genérica da semaglutida no país, produzida pela farmacêutica EMS.
A comercialização do novo medicamento depende de receita médica em duas vias. Uma delas fica retida na farmácia e a outra, carimbada, permanece com o paciente.
A caneta não terá um nome comercial. A embalagem será identificada pelo nome da substância ativa, semaglutida, e deverá apresentar a faixa amarela com a letra “G” em destaque e a inscrição “Medicamento Genérico”.
Armazenamento e apresentações
O medicamento deve ser mantido em geladeira, entre 2°C e 8°C, antes e depois do início do tratamento.
A Anvisa autorizou diferentes apresentações do genérico, com canetas de 1,5 ml, 3 ml e 6 ml, acompanhadas de quantidades variadas de agulhas.
A aprovação permite a comercialização do produto, mas o uso deve ocorrer mediante prescrição e acompanhamento médico.
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