Produto apresenta número de série incompatível com lote legítimo; medicamento não deve ser vendido nem utilizado
Divulgação: Agência Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (30), a apreensão de uma unidade falsificada do medicamento Mounjaro. A medida também proíbe a distribuição, a comercialização e o uso do produto.
A irregularidade foi comunicada à Anvisa pela Eli Lilly do Brasil, empresa responsável pelo registro do medicamento. O item identificado apresenta o lote D881474, que existe nos sistemas da fabricante, mas possui o número de série 302199651396, considerado incompatível.
A determinação vale especificamente para os produtos que apresentem essa combinação de lote e número de série. Essas unidades devem ser retiradas do mercado e não podem ser utilizadas.
A Anvisa orienta que medicamentos sejam adquiridos somente em farmácias regularizadas, dentro da embalagem completa e com a emissão de nota fiscal. Em caso de suspeita de falsificação, o produto não deve ser consumido.
A população e os profissionais de saúde também devem entrar em contato com a empresa responsável pelo registro do medicamento para confirmar a autenticidade da unidade.
Farmácia de manipulação tem preparações suspensas
A mesma resolução determinou a suspensão de todas as preparações magistrais produzidas pela Derme Ervas Farmácia de Manipulação Ltda.
De acordo com a Anvisa, foi constatada a venda e a divulgação, pelo site da empresa, de produtos manipulados padronizados e não individualizados para cada paciente.
As preparações não podem ser comercializadas nem anunciadas. A Agência informou que a prática está em desacordo com a RDC 67/2007 e com a Lei 6.360/1976.
As determinações constam na Resolução nº 2.952/2026, publicada no Diário Oficial da União.
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